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嘉定許可證辦理 二類醫|療器械備案有什么要求?

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最后更新:2019-05-28 17:09:00

眾所周知,二類醫|療器械是具有安|全性,對人體不會有隱藏性的傷害,所以銷售這類產品呢,只需要到食藥監進行備案便可,即可經營銷售。二類的醫|療器械注冊辦理是要到市局辦理的,登入上海市食品藥品監督管理局可查看辦事指南。那么二類醫|療器械備案有什么要求?

一、二類醫|療器械備案的要求:

1.具有法人主體資格,依法取得工商行政管理部門核發的工商營業執照或其他合法證明文件;

2.商用性質地址用于辦公80平,若是用于倉儲則只需60平即可,注:商用的房租性質不能使用;

3.有三名大專以上醫學相關專|業畢業人員,并持有相關部門核發的、職稱證明;

4.經營產品相關產品證書。

二、二類醫|療器械備案所需資料:

1.《上海市二類醫|療器械備案申請書》。

2.工商營業執照或預先核準名稱通知書。

3.法定代表人身份證明。

4.3名醫學專|業人員身份、職稱證明。

5.經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者租賃協議(我公司提供地址除外)。

5.產品經營目錄表。

6.產品合格證書。

7.上家購銷合同、進貨渠道;8.食品藥品監督管理部門要求的其他材料。

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