醫療器械經營許可證是醫療器械經營企業必須具備的證件，開辦第二類醫療器械經營企業，應當向省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門備案；開辦第三類醫療器械經營企業，應當經省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門審查批準，并發給《醫療器械經營企業許可證》。

相關法律規定，第三類醫療器械需要辦理醫療器械經營許可證，第二類醫療器械則需要辦理醫療器械經營備案。

其中，第一類醫療器械不需要辦理許可證，但是需要符合國家相關規定進行備案。第二類醫療器械是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全有效的醫療器械，比如我們日常生活中常見的創可貼、避孕套、體溫計、血壓計等。第三類醫療器械是具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全有效的醫療器械，比如常見的輸液器、注射器、靜脈留置針等。

對于醫療器械經營企業，必須按照《醫療器械經營監督管理辦法》的規定申請辦理醫療器械經營許可證或者備案憑證。醫療器械經營許可證和備案憑證的申請、變更和注銷依照國家食品藥品監督管理總局的有關規定執行。

醫療器械經營許可證的范圍可以通過以下步驟進行查看：

獲取醫療器械經營許可證的編號，這通常可以在供應商的官方網站或營業執照等文件中找到。

訪問國家或地區的醫療器械監督管理部門的官方網站。這些部門通常提供在線查詢工具，用于驗證和查看企業的經營許可證信息。

在查詢工具中，輸入供應商的經營許可證編號，并提交查詢請求。

查詢結果將顯示醫療器械經營許可證的詳細信息，包括覆蓋的醫療器械類別和產品范圍。可以查看許可證的有效期、經營范圍、批準的醫療器械類別和產品型號等信息。

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